Door technologie van MILabs in moleculaire beeldvorming met expertise van RUG/UMCG te combineren zullen nieuwe methoden ontwikkeld worden voor de kwantificatie van therapeutische radionucliden. Deze zullen, wanneer ze aan tumorgerichte moleculen worden gekoppeld, ophopen in tumorcellen in het lichaam en deze van binnenuit bestralen. Door de hoeveelheid van deze ophoping te meten en de biologische reactie van het tumorweefsel te visualiseren, zal toepassing van radionuclidentherapie verbeteren.
SPECT-camerakalibratie en 225Ac-kwantificering
Kwantitatieve SPECT-beeldvorming van 225Ac is technisch uitdagend omdat deze veelbelovende isotoop voor gerichte alfatherapieën geen geschikte directe gamma-emissie heeft. Als gevolg hiervan is beeldvorming afhankelijk van meting van dochterisotopen. Vanwege het complexe vervalschema en is er momenteel geen consensus over de beste manier om 225Ac met hoge nauwkeurigheid te beeldvormen te kwantificeren. In deze WP zullen we de kwantificeringsnauwkeurigheid evalueren met behulp van kalibratiebronnen die herleidbaar zijn tot de primaire standaard. Ons werk zal zich richten op het optimaliseren van beeldacquisitie-instellingen. Daarnaast zullen we longitudinale SPECT-fantoomscans uitvoeren in preklinische settings.